Las compañeras de la Plataforma de Inclusión en Catalunya tuvieron una reunión con el Sr. Cleries, Conseller de Benestar Social en Barcelona. En ella dicen que le expusieron varios puntos acerca los CDIAPS y los problemas derivados de la falta de sensibilidad, medios, recursos, ganas o lo que sea de otros centros y entidades del entorno sanitario, social y educativo de los pequeños, que crean miedos innecesarios en las familias que tenemos a un hijo con NEE. También se ha solicitado una reunión con Irene Rigau, Consellera d'Educació y están a la espera de una respuesta.
Recomiendo que se lea todo el artículo que Kasia (la madre de Nicolau , blog que podéis ver a la derecha), ha escrito en una entrada del blog de la Plataforma. Por el momneto dejo el link:
Un poco de vocabulario:
CDIAP: Centro Desarrollo de la infancia y antención Temparana / Centre desenvolupament de la infancia i Atenció Primerenca
NEE: Necesiades Educativas Especiales
ya lo leí les deje un mensaje y me lo borro la conexión a internet patatera que tengo aquí Que bien hablan con que propiedad que bien expresado y cuanta profesionalidad todo lo contrario que los que tendrían que ayudarnos....a ver cuando aprenden de madres como Kasia (yo por lo pronto aunque no vivo en Cataluña)aprendo de ellas siempre, me aportan fuerza y son madres ejemplares .después DE ESTO...Como estáis??Como van las sesiones de equinoterapia? Como esta nuestro maravilloso Arnau? y nuestra mama Mery? AICHH!!que 2012…..te mando un gran beso .
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