Bienvenidos a la asociación para la apraxia ocular en Barcelona.
Con mucha ilusión, ya puedo decir que tras un camino de años, la asociación para la apraxia ocular ya está autorizada y registrada bajo el nombre de ASSOCIACIÓ D'APRAXIA OCULAR I MALALTIES ASSOCIADES, puesto que estamos en la ciudad de Barcelona.
Por el momento nos falta terminar la página web, así que el único medio de contacto es a través de las redes sociales:
facebook: mery apraxia
twitter:@MeryDeop y #apraxiaocular
mail: merydeop@apraxia06.org
En cuanto la página web esté lista, al publicarse se informará a través este blog y las redes indicadados. Con el deseo es que funcione en su totalidad con diferentes apartados informativos y otros que permitirán el contacto entre quienes visiten la asociación.
EL ÚNICO CONTACTO POSIBLE ES VÍA INTERNET, DE MOMENTO NO HAY SEDE FÍSICA
Así que cuando tengamos un sitio y un teléfono avisaremos.
El espirito de esta asociación no es de lucha, pues esta palabra no últimamente no me gusta mucho, sino que lo que se pretende es que aquellas personas que así lo deseen sepan que es la apraxia ocular, que representa en la vida de quien la padece, como se puede o no tratar, que posibilidades de curación existen o están en estudio, que terapias ayudan, y también quiere ser un lugar de reunión y apoyo tanto para pacientes como para familias, así que para ellos contaremos con profesionales que nos darán su preciada opinión..
Queremos ayudaros y sobre todo que os sintáis arropados.
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Welcome to the Association for ocular apraxia in Barcelona.
With great enthusiasm, I can already say that after a journey of years, the Association for ocular apraxia is already authorized and registered under the name ASSOCIACIÓ D'APRAXIA OCULAR I MALALTIES ASSOCIADES since we are in the city of Barcelona.
By the time we need to finish the website, so the only contact is through social networks
facebook: mery apraxia
twitter:@MeryDeop y #apraxiaocular
mail: merydeop@apraxia06.org
As the website is ready, the publication will be reported through this blog and networks indicated. With the desire to work is entirely different informative sections and others that allow visitors to contact the association
CONTACT IS POSSIBLE ONLY VIA INTERNET, AND FOR THE MOMENT THERE AREN'T PHYSICAL PLACE.
So when we have a website and a telephone we keep us posted.
The spirit of this partnership is not to fight, because I don't like this word, but the aim is that those who wish to know which is the ocular apraxia, which represents on the life of who sufferer it, as can be or not treated, healing possibilities exist or are under consideration, which therapies help, and also wants to be a meeting place and support for both patients and families, so for them we will have professionals who will give us their precious opinion .
We want to help and above all that you can feel wrapped.
Enhorabona macos!!! Us segueixo d'aprop.
ResponderEliminarSílvia.